四平同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 除了指导用药，这个检测结果还有其他用处吗？
- 其主要和核心的用途就是评估PARP抑制剂的疗效。不过，报告中揭示的特定基因突变信息，也可能为您提供关于肿瘤生物学特征的更深层次认知。未来随着医学进展，这些信息或许有更多的科研或临床参考价值。
- 如果以后有新药，能用这次结果吗？
- 本次检测结果是针对您当前样本状态的“快照”，具有重要的参考价值。但未来若出现针对其他基因位点的新疗法，可能需要根据当时的临床指南，判断是否需要进行新的检测来获取更全面的信息。
- 你们这个价格包含几次咨询？报告出来看不懂能随时问吗？
- 您好，费用包含了报告生成后的首次专业解读服务。如果您或您的医生对报告内容有后续疑问，我们提供有限的答疑服务。持续深入的咨询可能需要根据情况另行安排。
- 检测需要复查吗？多久复查一次？
- 对于治疗指导性检测，通常在一次治疗决策前进行一次即可，不需要像常规体检那样定期复查。只有当肿瘤出现新进展、考虑更换治疗方案（尤其是重新评估PARP抑制剂使用机会）时，医生才可能建议用新的样本进行再次检测。
- 如果第一次采样没成功，或者样本量不够，怎么办？
- 您好，如果因样本质量问题（如组织切片中肿瘤细胞含量不足）导致检测无法进行，我们的实验室会及时通知。我们会与您和采样医院沟通，评估是否需要重新补样。通常情况下，首次补样及检测不会额外收取费用。
用户评价 (6条，均分5.0)
乳腺癌骨转移，取的骨组织标本。听说取骨组织比较疼，我很害怕。但实际的疼痛感在可承受范围内，像被用力按压了一下。术后给了止痛药，第二天就不怎么疼了。对疼痛的管理比较到位。
机构回复
感谢您分享亲身感受。骨活检的确需要更完善的疼痛管理方案，您的反馈证实了我们现行流程的有效性。我们会持续关注患者的术中术后体验。
作为淋巴瘤患者的主治医生，推荐过不少患者做这个检测。合作流程规范，从申请到收到报告的周期稳定，有利于我们安排治疗。提供的报告不仅有检测结果，还有相关的临床试验和药物信息摘要，对我们临床参考价值很大。合作体验很好。
机构回复
感谢您——专业医生的认可！我们始终以辅助临床决策为核心，确保报告的时效性与信息的附加值。期待继续为您的患者提供可靠的检测支持。
昨天下午在公众号上留言问报告进度，没想到十分钟就回复了，还主动告诉我具体出报告的时间。之前采样前咨询检测细节，客服电话也接得很快，解释得很清楚，没有那种打半天没人接或者机器人转来转去的情况。整体沟通挺顺畅的，响应速度这块确实没得说，让人很安心。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对万核基因服务效率的认可。我们始终致力于为客户提供及时、专业的咨询服务，确保您在检测过程中的每一个疑问都能得到清晰、快速的解答。您的满意是我们前进的动力，祝您生活愉快！
检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利，但前后的沟通流程有点繁琐，要填不少表格，签好几份文件。虽然理解是必要的，但希望流程能更简化、电子化一些。
机构回复
感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整，我们正在开发线上系统，优化电子知情同意和资料提交流程，以期未来为您提供更便捷的服务。
二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是，他们主动提供了数据删除的选项，说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据，只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法，在医疗行业里很少见，感觉很受尊重。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外，我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿，并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。
我是淋巴瘤患者，主治医生推荐做的。最让我满意的是报告解读服务，专家一对一视频讲解，不像有些机构就给份报告自己看。专家讲得很细，还回答了我和家人提的七八个问题，非常负责。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能切实帮助到您。我们深知，准确的理解比一份报告本身更重要。后续若有任何疑问，我们的医学团队仍将为您提供支持。
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